制霉菌素1400-61-9原料药生产厂家现货Nystatin

制霉菌素1400-61-9原料药99%纯粉生产厂家现货Nystatin

【英文名称】Nystatin ,Fungicidine, Mycostatin
【产品类别】医药原料和中间体
【产品含量】 99％
【化学式】C47H757
【CAS编号】1400-61-9
【质量标准】USP26
【药物别名】米可定 Mycostatin，Fungicidine
【制剂规格】片剂：10万U、25万U、50万U。
【产品说明】黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性菌谱及抗菌机理与两性霉素B相似，主要用于皮肤粘膜、口腔、的白色念珠菌感染
【药理毒理】多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。

　　制霉菌素可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
【药 动 学】制霉菌素口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。
【适 应 证】口服治疗消化道念珠菌肠炎；局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。
【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用制霉菌素后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者应用后可引起白带增多。
【用法用量】口服，成人200万～400万U/日，分4次；儿童5万～10万U/次，3～4次/日。
【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～100万单位，一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。
【注意事项】制霉菌素有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定，应新鲜配制。制霉菌素口服除念珠菌肠炎外，不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。
【副 作 用】：口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。制霉菌素1400-61-9原料药99%纯粉生产厂家现货Nystatin

【英文名称】Nystatin ,Fungicidine, Mycostatin
【产品类别】医药原料和中间体
【产品含量】 99％
【化学式】C47H757
【CAS编号】1400-61-9
【质量标准】USP26
【药物别名】米可定 Mycostatin，Fungicidine
【制剂规格】片剂：10万U、25万U、50万U。
【产品说明】黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性菌谱及抗菌机理与两性霉素B相似，主要用于皮肤粘膜、口腔、的白色念珠菌感染
【药理毒理】多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。

　　制霉菌素可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
【药 动 学】制霉菌素口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。
【适 应 证】口服治疗消化道念珠菌肠炎；局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。
【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用制霉菌素后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者应用后可引起白带增多。
【用法用量】口服，成人200万～400万U/日，分4次；儿童5万～10万U/次，3～4次/日。
【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～100万单位，一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。
【注意事项】制霉菌素有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定，应新鲜配制。制霉菌素口服除念珠菌肠炎外，不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。
【副 作 用】：口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。制霉菌素1400-61-9原料药99%纯粉生产厂家现货Nystatin

【英文名称】Nystatin ,Fungicidine, Mycostatin
【产品类别】医药原料和中间体
【产品含量】 99％
【化学式】C47H757
【CAS编号】1400-61-9
【质量标准】USP26
【药物别名】米可定 Mycostatin，Fungicidine
【制剂规格】片剂：10万U、25万U、50万U。
【产品说明】黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性菌谱及抗菌机理与两性霉素B相似，主要用于皮肤粘膜、口腔、的白色念珠菌感染
【药理毒理】多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。

　　制霉菌素可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
【药 动 学】制霉菌素口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。
【适 应 证】口服治疗消化道念珠菌肠炎；局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。
【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用制霉菌素后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者应用后可引起白带增多。
【用法用量】口服，成人200万～400万U/日，分4次；儿童5万～10万U/次，3～4次/日。
【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～100万单位，一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。
【注意事项】制霉菌素有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定，应新鲜配制。制霉菌素口服除念珠菌肠炎外，不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。
【副 作 用】：口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。